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漳州子宫内膜癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

MSI是什么意思?检测它有什么意义?
您好,MSI(微卫星不稳定性)是肿瘤的一个分子标志物。MSI-H(高度不稳定的肿瘤)不仅与林奇综合征筛查有关,更重要的是,它通常提示肿瘤可能对免疫治疗药物有更好的疗效。检测MSI是评估免疫治疗机会的关键指标之一。
基因检测报告看起来好复杂,我该怎么看懂它?
请不用担心,报告会附带详细的解读指南。此外,您的专属服务顾问或遗传咨询师会为您安排一对一的报告解读,用通俗易懂的语言向您解释关键结果、意义以及后续可能的行动方向。
花这么多钱做这个检测,到底值不值得?
您好,这取决于您对信息价值的判断。对于子宫内膜癌,该检测能系统性地揭示可能的靶向、化疗及免疫治疗机会,评估遗传风险和预后,有助于避免无效或副作用大的治疗,实现更精准的个性化管理。从指导长期治疗策略的角度看,许多使用者认为其提供的信息价值远超检测费用本身。
检测做完一次,以后还需要定期复查这个基因检测吗?
您好,通常不需要定期复查。但如果在治疗过程中出现耐药、疾病进展或复发,医生可能会建议用新的肿瘤样本(如再次手术或活检获取)重新进行检测,以发现新的基因变化,为后续治疗方案调整提供依据。是否复查需由医生根据病情决定。
整个检测流程大概需要多长时间,从采样到拿到报告?
从样本抵达实验室开始计算,标准流程大约需要7-10个工作日。如果遇到复杂的样本或需要进行复检,时间可能会略有延长。我们会全程跟进,一旦报告完成,会第一时间通过加密通道发送给您,并安排专业顾问为您解读报告核心内容。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分5.0)

姚** 已验证 淋巴瘤患者

为母亲咨询的,她需要二次手术,术前医生建议做这个检测。价格上我们有点犹豫,但医生说是目前比较全面的方案,能指导手术范围和术后用药。事实证明,检测确实发现了一个可用靶向药的突变,为术后治疗多了一个选择。虽然贵,但感觉多了一份希望。

机构回复

能为您的母亲在治疗关键节点提供有价值的参考,我们深感欣慰。发现可用靶药靶点正是精准医疗的意义所在。感谢您和医生的信任,祝治疗顺利!

2026-04-2144人觉得有用
谭** 已验证 淋巴瘤患者

产品和服务整体是好的,结果也有指导意义。但对我来说,价格压力确实存在,几乎是自费。虽然理解高端技术的成本,但还是希望未来随着技术普及,价格能更亲民一些,让更多患者受益。另外,线上解读虽然方便,但有时候不如面对面交流得透彻。

机构回复

衷心感谢您的认可和建议。降低检测成本、让更多患者受益是我们长期努力的目标。关于解读形式,我们也会探索结合线下服务,以满足不同患者的沟通偏好。再次感谢!

2026-04-1748人觉得有用
邓** 已验证 肝癌家属

最初觉得120个基因是不是太多了,担心没用。咨询了医学顾问才知道,子宫内膜癌异质性强,多测一些更保险。果然,报告发现了罕见的融合基因,有对应的靶向药。感觉这个钱没白花,避免了遗漏关键信息。

机构回复

您的反馈非常宝贵。确实,扩大基因检测范围有助于发现罕见但可干预的靶点,实现“应测尽测”。很高兴我们的建议和检测结果为您带来了有价值的发现。

2026-04-2015人觉得有用
顾** 已验证 结直肠癌

挺好的,报告内容没得说。就是预约解读等的时间有点长,大概排了三四天。能理解专家忙,但如果能再快一点就更好了,毕竟患者等结果的心情都很焦急。

机构回复

非常抱歉让您久等了!我们已关注到解读预约紧张的问题,正在增加解读专家资源,优化预约流程,以期能更快地服务大家。感谢您的体谅与反馈!

2026-04-1051人觉得有用
孟** 已验证 家族史筛查

我是有子宫内膜癌家族史的,妈妈和阿姨都得过,自己一直很担心。看到有这个套餐就下决心做了。一次检测能看120个基因和PDL1,感觉信息很全。虽然价格不便宜,但想到能提前了解自己的风险,指导后续的预防和筛查,这个钱花得值。报告出来遗传风险是低危,心里一块大石头落地了。

机构回复

感谢您的信任。我们非常理解有家族史带来的担忧。套餐设计正是希望用全面的基因信息,帮助您科学评估风险,做好健康管理。结果为低危真是太好了,也请继续保持定期体检的好习惯。

2026-03-2867人觉得有用
孟** 已验证 肝癌家属

取样医院和你们是合作的,所以病理科直接帮忙对接了,我没怎么操心。后续在APP上不光有报告,还有相关的药物信息和临床试验概览,虽然有些看不懂,但给医生讨论时提供了不少思路,感觉这检测套餐内容很扎实。

机构回复

感谢您的评价!我们与医院端紧密合作,希望前置环节更顺畅。同时,我们努力提供更全面的信息参考,辅助医患沟通与决策。很高兴能为您带来超出预期的价值。

2026-04-0429人觉得有用
谢** 已验证 肠癌患者

报告出来的时间倒是准时,没有拖延。检测结果医生看了也说可以参考。但说实话,整个等待期将近10天,对于确诊后心急如焚的患者家属来说,每一天都很漫长。虽然知道需要分析时间,但还是希望未来技术或流程能再提速,哪怕快一天都是好的。

机构回复

非常理解您等待时的焦急心情,在此向您表示歉意。我们一直在投入研发,优化实验和生物信息分析流程,目标正是在保障精准的前提下不断缩短检测周期。感谢您的督促。

2026-03-0857人觉得有用
石** 已验证 甲状腺结节

我是患者本人。检测后最大的收获是明确了没有特定的靶向药突变,但PD-L1高表达。解读医生没有因此简单说没靶向药,而是详细介绍了免疫治疗的原理、优势和注意事项,让我对这个方案有了信心。

机构回复

感谢您的分享。精准医疗不仅在于找到靶向药,也在于明确哪些治疗可能无效或有效。清晰传递信息,建立合理治疗预期,是我们解读工作的重要部分。

2026-02-2747人觉得有用
马** 已验证 术后复查

主治医生推荐做的,说这个套餐涵盖面比较全。报告出来速度比预期快两天,而且里面有个罕见突变,医生特意拿去跟病理科会诊,确认了检测结果是对的,为治疗方案排除了一个错误选项,这钱花得值。

机构回复

能检测出罕见突变并为临床会诊提供关键依据,这正是精准检测的价值所在。感谢您和医生的信任,祝治疗顺利!

2026-02-0727人觉得有用

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